再生领航，圆满收官 | 伊丽妥®亮相CSD2024中华医学会全国皮肤性病学术年会

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学术盛会“齐亮相”

再生医美“新生代”

中华医学会第二十九次皮肤性病学术年会暨2024年第八届光声电治疗与美容学术研讨会，已于2024年6月13日至15日在青岛世界博览城圆满落幕。此次大会聚集了众多国内外皮肤性病学领域的皮肤科大咖和精英学者。

在众多参展品牌中，再生修复医美品牌—【伊丽妥^®】备受瞩目，依托30年细胞活性核心科技，携再生中胚、直补胶原、再生修复三大领域，首创生物活性肽「医药械妆」再生医美联合方案亮相CSD，吸引一众医师学者与同行驻足咨询。成为此次展商区的一大亮点，再现品牌实力与行业影响力。

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四大品项“聚人气”

医药械妆“先驱者”

从细胞生长因子到生物活性肽的再生医学创新成果，伊丽妥®首创生物活性肽「医药械妆」联合方案，旨在回归医疗本质下整合药品效果、械品合规及妆品个性化延展，打通用户全价值链，赋能机构提高经营效率。

形成再生中胚「活颜针」、直补胶原「99%极纯婴儿针」、再生修复「妥丽方³活性再生修复方程式」、九寡肽「安润7重屏障修护系列」四大品项。致力于打造转化升级型产品，凭借其科学量化的再生功效、深厚的医药科研支撑、全面赋能机构及用户，实现价值最大化。

创造标准，是先驱者的表现，【伊丽妥^®】已然在正向的道路上。不但拥有全球首个细胞再生因子新药，还发明了国家专利成分九寡肽（类细胞因子功效的生物活性肽），此外由【伊丽妥^®】母公司金肽亿胜牵头，联合解放军总医院第七医学中心杨蓉娅教授等一众专家团队，共同编撰《生物活性肽的鉴别和细胞活性测定》团体标准，并由国家药典委员——饶春明审查指导。已于2022年正式发布，引领了具有明确医学指标的医美时代到来。

该标准参照《中华人民共和国药典》（2020年版）三部生物制品通则“生物制品国家标准物质制备和标定”标定生物活性肽的标准品；规定生物活性肽的细胞活性检测方法并对其进行（CU）赋值；再参照《中华人民共和国药典》（2020年版）四部通则，以标准品为对照，对生物活性肽进行鉴别和细胞活性测定。

在此检测标准下，推出中国首款标定细胞活性单位的伊丽妥®活能素，其细胞活性单位达到21万CU值。

*CU：细胞活性单位（Cyto-active Unit），依据《生物活性肽的鉴别和细胞活性测定》（T/CSTE 0379—2023）进行检测，以三肽-1计，活能素细胞活性单位为21.6920万CU。

其具备药品级标准的同时添加国家专利的九寡肽成分，不但增加了细胞活性，其靶向功效成分还可以满足消费者的个性化需求。

实现了医药级原料、注射用水、GMP制造和药典级品控四大医药级的质控标准，为给广大求美者安全卓效的产品提供了有力保障。

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聚力医研“双赛道”

证据支持“固发展”

在「中华医学会第十九次医学美容学术大会」举行的亿胜·伊丽妥®专题发布会上，由大会主席杨蓉娅教授、河南省人民医院李雪莉教授、重庆医科大学附属第一医院陈瑾教授、广州医科大学附属第一医院刘仲荣教授、国家“九五”攻关细胞因子项目核心成员周守山、珠海亿胜总裁陈培胜及伊丽妥®品牌副总经理许景信，共同启动发布《中国医美生物活性肽成分白皮书》，明确了胶原、生长因子、寡肽等活性肽成分鉴别，量化细胞活性测定，推动医美行业规范化、透明化、专业化发展。

伊丽妥®通过打造转化升级型产品，以其科学量化的再生功效、强大的医药科研背书、中端的价格定位，给予机构合理空间及延展利润来源，让医美机构充分发挥其线下医疗资源优势，为用户创造最大化的价值体验。

种种举措，都见证着伊丽妥可持续发展模式，也终将收获了无数个忠诚用户。期待下一届大会伊丽妥带来的更多惊喜，为轻医美领域带来更多的创新与突破。